UDI muss sein - Kennzeichnungspflicht für Medizinprodukte verstehen und nutzen

Der Startschuss für UDI ist gefallen. UDI ist das bisher umfassendste Projekt für durchgängige eindeutige Identifikation von Medizinprodukten nach gesetzlichen Vorgaben. Nach der Türkei hat die USA den Startschuss abgegeben und es ist zu erwarten, dass UDI sich als weltweite Anforderung etabliert.

Ist UDI ein Code, eine Datenbank, ein System oder alles zusammen? Kann auf bestehende Praxis aufgebaut werden?

Dies gilt es transparent zu machen, besonders für diejenigen, die unter die gesetzlichen Anforderungen fallen. Aber auch für die Anwender in den Kliniken sind die Kenntnisse über das UDI-Projekt vorteilhaft, denn sie können UDI für ihre Materialwirtschaft und Logistik nutzen. So können UDI-konforme Codes von den Lieferanten erwartet werden. Weiterhin entstehen Potentiale für vernetzte Lösungen mit Zugriff auf Produktstammdaten. In Summe geht es also nicht allein darum, wie die gesetzlichen Anforderungen zu erfüllen sind, sondern wie UDI für erhöhte Effizienz genutzt werden kann.

Die UDI-Veranstaltung

soll Medizinproduktehersteller und Anwender darüber informieren „Was ist UDI“, welche technischen Standards liegen zu Grunde und wie die „Implementierung leicht gemacht“ wird, falls noch nicht geschehen. Dabei sollen Erfahrungen von denjenigen weitergegeben werden, die bereits UDI-konforme Kennzeichnung praktizieren. Fragen der Realisierung zu den verschiedenen Produkten und Risikoklassen sollen im Dialog beantwortet, effiziente Wege zur Lösung besprochen werden. Doch auch über UDI hinaus geht die Entwicklung stetig weiter. Dazu gibt es Berichte zu aufbauenden Innovationen zur Optimierung der Abläufe in der Versorgungskette sowie anschauliche Demonstrationen dazu.

Weitere Informationen zur Veranstaltung und zur Anmeldung finden Sie im Programm unten. Medical Valley Mitglieder erhalten eine Ermäßigung auf den Kostenbeitrag. Bei Rückfragen melden Sie sich gerne bei Dorothee Kitz dorothee.kitz@medical-valley-emn.de.