Herausforderungen der Dokumentationserstellung in der Medizintechnik

Immer kürzere Produktinnovationszyklen, eine stetig anwachsende Variantenvielfalt der Produkte, die Internationalisierung sowie der Wunsch nach individualisierter Dokumentation sind einige der wesentlichen Treiber, die die Komplexität der Dokumentationserstellung in fast allen Branchen erhöht hat.

In der Medizintechnik kommen zusätzliche regulatorische Anforderungen hinzu, wie sie sich z. B. in der geplanten Überarbeitung der Medizinprodukteverordnung (Medical Device Directive, MDD) widerspiegeln. Das wirkt sich auf die Prozesse der Dokumentationserstellung, die Nachweispflichten, aber auch auf das Sprachenmanagement und den Umfang der Dokumentation aus.
 
Die Herausforderung liegt also darin, den gesamten Dokumentationsprozess zu optimieren und qualitätssichernde Maßnahmen einzubeziehen.
 
Dass technische Dokumentation effizient erstellt und publiziert werden kann, hat SCHEMA in den letzten 20 Jahren bei über 400 Industriekunden weltweit bewiesen. Dazu gehören z.B. Philips Healthcare, Agilent, Carl Zeiss,  Mettler Toledo, Hamilton Medical, MAQUET, Varian Medical Systems, Bruker, Stryker Deutschland, Richard Wolf, Kavo, Sirona Dental, Ottobock, Tecan, Roche Diagnostics, Bayer Healthcare, Bosch, Siemens, ABB, Daimler.
 
Das Medical Valley Mitglied SCHEMA möchte Ihnen seine Lösungskonzepte vorstellen, von Ihrer Erfahrung profitieren und Ihre zukünftigen Herausforderungen verstehen.

Weitere Informationen zum Programm finden Sie unter: http://www.schema.de/roadshow/tuttlingen/