Kompakt-Seminar: "Anforderungen an Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten"

Herzlich laden wir Sie zu dem Kompakt-Seminar ‚Anforderungen an Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten‘ ein. Dieser Seminar-Tag bietet einen übergreifenden Einblick in die europäischen Anforderungen an Medizinprodukte. Die relevanten europäischen Richtlinien und die darin vorgegebenen Inhalte harmonisierter Normen werden vorgestellt und interpretiert.

Als Zielgruppe kommen in Frage: Führungs- und Fachkräfte aus kleinen und mittleren Unternehmen, die mit Management- oder Qualitätsmanagement-Aufgaben, Zulassung, Entwicklung, Produktion oder Produktbeobachtung von Medizinprodukten betraut sind.

Das Seminar bei KHT (Arbeitsgemeinschaft Know-How-Transfer e.V.) aus dem Bereich Medizinprodukte findet am 24.11.2015 im Innovations- und Gründerzentrum (IGZ), in 91058 Erlangen, Am Weichselgarten 7, im großen Seminarraum statt. Falls Sie oder einer Ihrer Mitarbeiter bzw. Kollegen Interesse haben, können Sie sich direkt mit angehängtem Vordruck per Post, Fax oder E-Mail bei KHT anmelden. Das Programm finden Sie hier.

Seminarinhalt: Es werden gesetzliche und normative sowie wesentliche Detailthemen vorgestellt und interpretiert. Dabei wird auf die Belange der kleinen und mittleren Unternehmen besonders eingegangen. Darüber hinaus werden praxisnahe Übungen zu Klassifizierung, zum Risikomanagement und zu klinischer Prüfung durchgeführt.

Die Seminargebühr beträgt 230,--€, einschließlich Mittagsimbiss, Getränke und Kursunterlagen. Die Teilnehmerzahl ist begrenzt. Der Anmeldeschluss ist Freitag der 13.11.2015.
Für Teilnehmer, die auch das QM-Seminar am 19. und 20. Mai 2015 besucht haben, beträgt die Gebühr 180,--€.

Mehr Informationen erhalten Sie unter die Telefonnummer: 09131 691–340 oder unter: mail@knowhowev.de