Optimierung der individuellen Medikation (personalisierte Medizin) von Polypharmaziepatienten

Projektziel

Zur Vermeidung unkalkulierbarer Arzneimittelrisiken und Nebenwirkungen soll die Gabe von verschiedenen Arzneimittelspezialitäten auf ein notwendiges und überschaubares Mindestmaß beschränkt werden. Ziel des Projektes ist eine Begrenzung der verordneten Arzneimittel auf wenige Spezialitäten (5-7 verschiedene Arzneimittel) mit einer nachgewiesenen guten Wirksamkeit und reduzierten Nebenwirkungen.

Unter Nutzung moderner Techniken mit Verknüpfung von Datenbanken zur Arzneimittelinteraktion mit tatsächlichen Verordnungen sollen individuelle Risiken und Unverträglichkeiten erkannt, den behandelnden Ärzte mitgeteilt und von diesen berücksichtigt werden. Für Hochrisikopatienten mit Polypharmazie sollen darüber hinaus mittels der Genotypisierung Arzneimittelspezialitäten auf eine künftige Dosierung oder Unwirksamkeit sowie Unverträglichkeiten individuell geprüft werden.

Eine Einsparung von Arzneimittelkosten ist nicht das primäre Ziel. Da auch individuelle Verträglichkeit, Arzneimittelinteraktionen und Compliance eine Rolle spielen, kann es durchaus auch zum Einsatz teureren Arzneimitteln kommen. Da im Focus die Vermeidung von Arzneimittelnebenwirkungen und die Therapieoptimierung stehen, wird aber auf lange Sicht eine direkte und indirekte Kosteneinsparung die Folge sein.

Kurzbeschreibung des Projektes

Für infrage kommende Patienten wird durch die Ärzte (PNS) eine individuelle Risikoeinstufung vorgenommen, die die persönliche Situation, den Krank-heitszustand des jeweiligen Patienten, die verordneten Arzneimittel und die bekannten Nebenwirkungen berücksichtigt. Der behandelnde Arzt erhält entsprechende Vorschläge bzw. eine therapeutische Hilfestellung zur Optimierung der Medikation.

Es wird ein Expertensystem entwickelt, das die ärztliche Entscheidung durch die Auswertung verschiedener Datenbanken und durch eine auf die verordneten Medikamente zielgerichtete Genotypisierung unterstützt.

Ärzte werden somit in der Lage sein, auf Basis von genetischen Profilen ihrer Patienten, die Wirksamkeit und Verträglichkeit eines oder mehrerer Arzneimittel und ihr Zusammenwirken präziser vorherzusagen und das am besten geeignete, bzw. die am besten geeignete Kombination zu verordnen.

Das Projekt wird wissenschaftlich durch die WLH begleitet und eine Stake­holder- und Akzeptanzanalyse wird durchgeführt. Dabei wird insbesondere den Verwertungsperspektiven in unterschiedlichen institutionell-differenzierten Zielmärkten Rechnung getragen.

Projektlaufzeit

01.01.2013 - 31.12.2014

Kontakt

Dipl. Ing. Matthias Herforth
HMG Systems Engineering GmbH

Ullsteinstrasse 4
90763 Fürth

E-Mail: Matthias.Herforth@munoz-galeano.com
Telefon: +49-152-54760052